Virologia molecolare e immunità antimicrobica

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Le attività di ricerca attualmente in corso sono focalizzate sullo studio delle interazioni virus-cellula, con particolare attenzione al ruolo dell’autofagia nella modulazione della replicazione virale (SARS-CoV-2 e HIV) e nella regolazione della funzione delle cellule del sistema immunitario.

Il gruppo di ricerca si occupa inoltre dello studio delle vescicole extracellulari, nanostrutture delimitate da membrana e rilasciate dalle cellule di tutti gli organismi viventi, che svolgono un ruolo fondamentale nella comunicazione intercellulare. In particolare, l’attività è rivolta a comprendere se e come gli interferoni — citochine dotate di attività antivirale, antiproliferativa e immunomodulatoria — siano in grado di regolare la produzione e la composizione delle vescicole extracellulari, nell’ambito della loro funzione di effettori dell’immunità innata antimicrobica e di regolatori dell’immunità adattativa. Le vescicole extracellulari rappresentano attualmente un importante ambito di ricerca a livello internazionale, grazie alle loro promettenti potenzialità applicative in campo biomedico, sia come biomarcatori sia come possibili strumenti terapeutici.

Le metodologie impiegate nel laboratorio comprendono tecniche di biologia cellulare e molecolare, microscopia confocale e citofluorimetria.

Highlight

Grassi G, Gili S, Casetti R, Percario ZA, Tumino N, Vacca P, Lamsira HK, Nardacci R, Notari S, Bordoni V, Cimini E, Cristofanelli F, Rubino D, Nonini F, Affabris E, Marchioni L, Agrati C, Sacchi A. Sars-Cov-2 spike protein and plasma from COVID-19 patients induce extracellular traps by myeloid-derived suppressor cells. Front Cell Infect Microbiol. 2025 Nov 13:15:1612198. Link identifier #identifier__81501-1https://doi.org/10.3389/fcimb.2025.1612198

Sacchi A, Giannessi F, Sabatini A, Percario ZA, Affabris E. SARS-CoV-2 Evasion of the Interferon System: Can We Restore Its Effectiveness? Int J Mol Sci. 2023 May 27;24(11):9353. Link identifier #identifier__133445-2https://doi.org/10.3390/ijms24119353.

Sacchi, A., Grassi, G., Bordoni, V., Lorenzini, P., Cimini, E., Casetti, R., Tartaglia, E., Marchioni, L., Petrosillo, N., Palmieri, F., D’Offizi, G., Notari, S., Tempestilli, M., Capobianchi, M.R., Nicastri, E., Maeurer, M., Zumla, A., Locatelli, F., Antinori, A., Ippolito, G., Agrati, C. Early expansion of myeloid-derived suppressor cells inhibits SARS-CoV-2 specific T-cell response and may predict fatal COVID-19 outcome. (2020) Cell Death and Disease, 11 (10). Link identifier #identifier__67757-3https://doi.org/10.1038/s41419-020-03125-1

Membri

Collaborazioni

  • Dipartimento di Malattie Infettive, Istituto Superiore di Sanità, Roma, Italia
  • Laboratorio di Virologia, Istituto Nazionale per le Malattie Infettive “Lazzaro Spallanzani” IRCCS, Roma, Italia
  • Dipartimento di Ematologia, Oncologia, Terapie Cellulari e Geniche, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma, Italia
  • Dipartimento di Biologia, Università degli Studi di Roma Tor Vergata
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Enza Maria Carla Gasbarro 09 Giugno 2026